Sobre o curso
Embora existam no Brasil diversos cursos voltados
para aspectos éticos e regulatórios de pesquisa clínica, existem poucos cursos
voltados para os aspectos científicos, especialmente aqueles ligados ao desenho
de ensaios clínicos. Pensando nisso, a DENDRIX criou o curso COMO DESENHAR UM
ENSAIO CLÍNICO, com aulas teóricas e dicas práticas.
R$ 790,00
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QUERO ESTE CURSO! 5 horas
de Curso
Material
Complementar
Experiência
Reconhecida
-
Definição de objetivos e da “mecânica” do estudo
-
Escolha da população e dos endpoints
-
Randomização e outras formas de designar participantes
-
Definição da intervenção, do plano de visitas e das avaliações
-
Cálculo amostral
-
Elaboração da ficha clínica e do banco de dados
-
Elaboração do plano de análise estatística
-
DOC para download
-
Bibliografia complementar
Aulas
Prática individualizada
Bibliografia
Descrição do curso
Embora existam no Brasil diversos cursos voltados
para aspectos éticos e regulatórios de pesquisa clínica, existem poucos cursos
voltados para os aspectos científicos, especialmente aqueles ligados ao desenho
de ensaios clínicos. Pensando nisso, a DENDRIX criou o curso COMO DESENHAR UM
ENSAIO CLÍNICO, com aulas teóricas e dicas práticas.
Categoria: Ensaios clínicos
Informações gerais
Embora existam no Brasil diversos cursos voltados
para aspectos éticos e regulatórios de pesquisa clínica, existem poucos cursos
voltados para os aspectos científicos, especialmente aqueles ligados ao desenho
de ensaios clínicos. Ministrado por profissionais com ampla experiência em
pesquisa clínica, este curso tem por objetivo preencher essa lacuna, oferecendo
8 aulas teóricas e componentes práticos. O conteúdo do curso estará
disponível ao aluno por 120 dias a partir da data de
compensação do pagamento.
Everardo D. Saad. Diretor científico da DENDRIX, São Paulo, e diretor médico do IDDI, Bélgica. Oncologista clínico, pesquisador em metodologia de ensaios clínicos e co-autor de diversos trabalhos publicados em periódicos revisados por pares. Ex-editor associado da revista Trials e revisor de mais de 20 periódicos científicos. CV do palestrante.
Conheça também o curso com tutoria especializada.
Conteúdo
- CONTEÚDO POR AULA:
- • DEFINIÇÃO DE OBJETIVOS E DA "MECÂNICA" DO ESTUDO: Definições ligadas a desenho de estudos, fases da pesquisa clínica, objetivos de diferentes estudos conforme sua “mecânica”.
- • ESCOLHA DA POPULAÇÃO E DOS ENDPOINTS: Definições das diferentes populações em pesquisa clínica, definições e tipos de endpoints.
- • RANDOMIZAÇÃO E OUTRAS FORMAS DE DESIGNAR PARTICIPANTES: Diferentes tipos de randomização e outros aspectos ligados à inclusão de participantes em estudos clínicos.
- • DEFINIÇÃO DA INTERVENÇÃO, DO PLANO DE VISITAS E DAS AVALIAÇÕES: Aspectos gerais ligados à intervenção do estudo e considerações sobre a avaliação dos participantes.
- • CÁLCULO AMOSTRAL: Conceitos estatísticos que dão fundamento ao cálculo amostral nas situações mais frequentes.
- • ELABORAÇÃO DO PROTOCOLO E DO TERMO DE CONSENTIMENTO: Conceitos, diretrizes e sugestões ligadas à elaboração do protocolo e do TCLE.
- • ELABORAÇÃO DA FICHA CLÍNICA E DO BANCO DE DADOS: Conceitos, técnicas e sugestões ligadas à elaboração da ficha clínica e do banco de dados.
- • ELABORAÇÃO DO PLANO DE ANÁLISE ESTATÍSTICA: Conceitos de populações para análise e tipos de análises, com visão geral do planejamento estatístico.
PÚBLICO-ALVO
Pesquisadores, pós-graduandos, professores
universitários, médicos, residentes, dentistas, biólogos, fisioterapeutas,
psicólogos e outros profissionais de saúde com interesse em pesquisa clínica.
Metodologia
Aulas via web.
Prática
individual em documentos para download.